Tranzitórna hyperfosfatazémia detského veku je prechodné a izolované zvýšenie aktivity sérovej alkalickej fosfatázy, ktoré sa vyskytuje bez zjavnej príčiny v prvých rokoch života. Kľúčom k rýchlej a spoľahlivej diagnóze je dôkaz charakteristického elektroforetického obrazu izoenzýmov alkalickej fosfatázy. Cieľom tejto práce bolo analyzovať niektoré klinické a biochemické nálezy v najväčšom súbore detí, ktorý bol doteraz diagnostikovaný v jednej nemocnici. Tranzitórna hyperfosfatazémia detského veku bola v priebehu 8 rokov (1992 – 1999) náhodne zachytená u 194 pacientov (106 chlapcov a 88 dievčat, vrátane 5 súrodeneckých dvojíc). Klinicky sa u detí prejavilo široké spektrum ochorení. Potvrdila sa typická veková predilekcia (rozpätie 4 – 126, median 15 mesiacov). Pozoroval sa vyšší výskyt v období od septembra do novembra (43 % prípadov). „Epidemická“ incidencia a rodinný výskyt výrazne podporili hypotézu o infekčnom pôvode syndróm u. Maximálne zachytené aktivity sérovej alkalickej fosfatázy dosahovali mierne zvýšené až excesívne vysoké hodnoty, ktoré sa spontánne upravili k norme v priebehu niekoľkých týždňov. Tento zvláštny benígny fenomén nie je možné považovať za zriedkavý, keďže deti s tranzitórnou hyperfosfatazémiou tvorili až 33 % zo všetkých pacientov vo veku do piatich rokov, u ktorých bolo požadované vyšetrenie izoenzýmov alkalickej fosfatázy.

        Klíčová slova: tranzitórna hyperfosfatazémia, detský vek, alkalická fosfatáza, izoenzýmy, výskyt.