Syringomyelie je progresivní chronické degenerativní onemocnění míchy, charakterizované v počátečních stadiích segmentální disociovanou poruchou čití, slabostí a atrofií svalů ruky či paže. Patologickým podkladem je dutina v centrální části míchy. Stanovení diagnózy je v současné době snadné pomocí MRI, která zobrazí přesné anatomické detaily. Nevypovídá však o funkci míšní. Elektrofyziologické metody umožní přesné stanovení dysfunkce jednotlivých míšních drah a míšní šedi. V našem souboru 10 nemocných se syringomyelií (7 žen, 3 muži, ve věku 17–69 let, průměr 44 let) jsme vyšetřili EMG, somatosenzorické a motorické evokované potenciály a periodu útlumu při stimulaci smíšeného nervu a kožních aferentních vláken. MRI ukázalo u všech nemocných syringomyelickou dutinu v oblasti cervikální, 6 z nich mělo dutinu i v oblasti hrudní a 1 v oblasti bulbární. Šest osob mělo Chiariho malformaci. V klinickém obraze dominovala u většiny osob jednostranná porucha vnímání tepla a chladu a bolesti, jedna osoba byla asymptomatická. U 9 nemocných bylo přítomno abnormální zkrácení nebo absence kožní periody útlumu na postižené straně. Snížení amplitudy cervikální SEP N13 bylo zjištěno u 4 osob, u jednoho pacienta byla absence N13. Tři osoby měly lehce abnormální centrální motorický kondukční čas a u 2 osob byl zjištěn chronický neurogenní EMG nález na postižené končetině. Nejvíce abnormálních nálezů bylo zjištěno pomocí vyšetření kožní periody útlumu (9 osob z 10), a to na straně poruchy termického a algického čití. Velmi často byla zjištěna abnormálně nízká voltáž spinální SEP N13, svědčící pro porušenou funkci šedé hmoty míšní v oblasti zadních rohů. Porucha kortikospinální dráhy a dysfunkce motoneuronů v předních rozích míšních byla detekována nejméně často a souvisela s výraznější progresí onemocnění.

        Klíčová slova: syringomyelie, elektrofyziologie, somatosenzorické a motorické evokované potenciály, perioda útlumu