U novorodenca na podklade špecifických zmien na kostiach bol diagnostikovaný Jeuneov syndróm bez spojenia s nadmerným počtom prstov. Pacient mal ľahké príznaky dychovej tiesne, ktorá neprogredovala. Klinické a laboratórne vyšetrenia nezachytili výsledky svedčiace pre porušenú funkciu obličiek, pečene a podžalúdkovej žľazy. Doplňujúce nálezy vylúčili iné syndrómy v skupine krátkych rebier s polydaktýliou.

        Klíčová slova: Jeunův syndrom, kostné zmeny, nadmerný počet prstov