Na úvodní stránku ČLS JEP ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. Ev. PURKYNĚ
Časopisy - Článek
Na úvodní stránku ČLS JEP Aktuality O Společnosti O nakladatelském středisku Časopisy Vyhledávání Knihy Supplementa Katalog
 
  Anglicky / English version Klin. Biochem. Metab., 14 (35), 2006, No. 3, p. 157–160.
 
Vyhodnocení kontrolního cyklu SEKK Gamapatie za období let 1996–2005 
Tichý M.1, Budina M.2, Andrýs C.3, Maisnar V.4, Vávrová J.1, Šerclová H.1, Bartoková J.1,Hájek R.5, Palička V.1 

1Ústav klinické biochemie a diagnostiky LF UK a FN, Hradec Králové 2SEKK s.r.o., Pardubice 3Ústav klinické imunologie a alergologie LF UK a FN, Hradec Králové 4II. interní klinika, Oddělení klinické hematologie, LF UK a FN, Hradec Králové 5Česká myelomová skupina
 

Fulltext


Souhrn:

       Cíl studie: Vyhodnotit výsledky kontrolního cyklu SEKK „Gamapatie“, který hodnotí úspěšnost klinických laboratoří při určení typu monoklonálních imunoglobulinů, za léta 1996–2005. Typ studie: Studie v přehledu uvádí výsledky dvaceti kontrolních cyklů „Gamapatie“ v průběhu deseti let. Kontrolní cykly jsou organizovány 2krát ročně. Materiál a metody: Pacienti pro odběr vzorků pro jednotlivé kontrolní cykly SEKK „Gamapatie“ jsou vytipováni v rámci běžné diagnostiky ve Fakultní nemocnici v Hradci Králové. Plazma je po centrifugaci a po konzervaci azidem sodným uchovávána do termínu kontrolního cyklu při -30 oC. Pro udělení certifikátu je vyžadována správná typizace paraproteinu v obou kontrolních vzorcích, A i B (plazma, sérum nebo moč). Nepovinným krokem je určení koncentrace paraproteinů. Výsledky: Počet zúčastněných laboratoří postupně narůstal z 26 v r. 1996 na 79 v r. 2005 (6 ze Slovenska). K typizaci paraproteinu většina laboratoří používá imunofixační elektroforézu, v r. 2005 již jen jedna laboratoř použila imunoelektroforézu. Úspěšnost typizace v prvních 3 cyklech byla asi 70% a v r. 2005 dosáhla až 96 %. Výjimkou byl cyklus GP1/02 se vzorkem s poměrně vzácným paraproteinem IgD-lambda, kdy úspěšnost laboratoří byla jen 38%. Celkem 4krát byl rozeslán vzorek plazmy bez paraproteinu a vždy několik laboratoří chybně identifikovalo fibrinogen jako paraprotein. V cyklu GP1/03 byly použity vzorky s nízkými koncentracemi paraproteinu v séru (1,46 g/l) a v moči (0,113 g/l) s velmi dobrým výsledkem 89 % správných typizací. V cyklu GP2/03 byly naopak rozeslány vzorky s extrémními koncentracemi paraproteinů (57,8 g/l u IgM-kappa a 42,2 g/l u IgG-lambda) také s úspěšností 89 %. Postupně se zlepšuje i stanovení koncentrace paraproteinů, kterého se dobrovolně účastní v průměru 68 % laboratoří. Závěr: Výsledky kontrolního cyklu „Gamapatie“ za posledních deset let potvrdily užitečnost a oprávněnost zavedení tohoto kontrolního cyklu do systému externí kontroly laboratoří SEKK. Tento kontrolní cyklus výrazně přispívá ke zkvalitnění průkazu a částečně i kvantifikace monoklonálních imunoglobulinů v českých i slovenských klinických laboratořích.

        Klíčová slova: monoklonální imunoglobulin, paraprotein, externí kontrola kvality, gamapatie.
       

Objednat toto číslo jako - FYZICKÁ OSOBA nebo PODNIKATELSKÝ SUBJEKT

  ZPĚT NA OBSAH  
 
 
| HOME PAGE | KÓDOVÁNÍ ČEŠTINY | ENGLISH VERSION |
©  1998 - 2008 ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. E. PURKYNĚ
Výroba: NT Servis, s.r.o., provozovatel serveru P.E.S. consulting, s.r.o.
WEBMASTER