Rituximab (chimerická anti-CD20 monoklonální protilátka) je první široce dostupnou a efektivní protilátkou v terapii nehodgkinských lymfomů (NHL). V našem sdělení retrospektivně popisujeme zkušenosti s jejím podáváním v terapii CD20 pozitivních B-buněčných, převážně indolentních NHL. Celkově bylo rituximabem léčeno 29 nemocných. Jednotlivá dávka činila 375 mg/m2, standardně byly pomalou intravenózní infuzí aplikovány 4 dávky léku. U 16 nemocných (55 %) byl rituximab podán v 1. nebo 2. parciální remisi choroby (PR), z toho u 7 nemocných (24 %) byla indikací eradikace zbytkové choroby po autologní transplantaci periferních kmenových buněk.Odpověďna léčbu rituximabem byla zaznamenána u 23 (79 %) nemocných. U 14 pacientů (48 %) bylo dosaženo kompletní remise choroby (CR). U 5 nemocných s folikulárním lymfomem došlo k vymizení bcl-2/IgH pozitivních buněk z periferní krve (PCR reakce), u 4 také z kostní dřeně. Do data hodnocení relabovalo nebo progredovalo celkem 8 nemocných (35 % z počtu reagujících jedinců), medián doby do relapsu/progrese onemocnění byl 6 měsíců (3–20 měsíců). Celkově však mediánu trvání odpovědi u reagujících nemocných zatím nebylo dosaženo, medián sledování souboru byl 12 měsíců. Naše výsledky potvrdily vysokou účinnost rituximabu a jeho nízký toxický profil. Včasné zařazení do léčby zvyšuje procento léčebných odpovědí a podíl CR, zvláště vysoký se jeví jeho potenciál v eradikaci minimální zbytkové nemoci.

        Klíčová slova: autologní transplantace, bcl-2, minimální zbytková choroba, monoklonální protilátka, nehodgkinské lymfomy, rituximab