Multifokální motorická neuropatie (MMN) je nověji rozpoznaná autoimunitní neuropatie. Význam této vzácné jednotky tkví v klinické podobnosti s onemocněním motorického neuronu a možnosti úspěšné léčby. Jsou uvedeny kazuistiky dvou nemocných: u jednoho šlo o typický klinický a elektrofyziologický obraz MMN s periferní chabou parézou v distribuci některých periferních nervů, převážně na horních končetinách a asymetricky, bez poruchy cítivosti a s elektrofyziologickým obrazem mnohočetného parciálního motorického kondukčního bloku; byla zaznamenaná dobrá odezva na opakovanou léčbu intravenózním lidským imunoglobulinem (IVIG). Složitost diferenciální diagnostiky oproti chronické zánětlivé demyelinizační polyneuropatii (CIDP) je ilustrována na kazuistice druhého nemocného s pravděpodobnou diagnózou CIDP, který splňoval některá klinická a zejména elektrofyziologická kritéria MMN a vykázal výraznou a velmi rychlou reakci na podání IVIG.

        Klíčová slova: multifokální motorická neuropatie, intravenózní lidský imunoglobulin, chronická zánět- livá demyelinizační polyneuropatie, blok vedení motorickým nervem