Papulosis maligna atrophicans (morbus Degos) je vzácné onemocnení neznámé etiologie postihující malé a strední artérie kuže a dalších orgánu. Prvními projevy jsou ložiska na kuži, ke kterým se s odstupem mesícu ci let pridávají projevy orgánového postižení, a to nejcasteji trávicího ústrojí ci nervového systému. Pokud se po dlouhou dobu vyskytují pouze kožní projevy, hovoríme o benigní forme, jestliže se již vyskytuje postižení i jiných orgánu, hovoríme o maligní forme. Prezentujeme prípad 52leté pacientky, která mela 3 roky trvající projevy této choroby na kuži, ale bez systémových komplikací. Kompletní vyšetrení pacientky neprokázalo postižení jiných orgánu ani jiné asociované onemocnení. Po stanovení diagnózy pacientka prežívá bez systémových komplikací již 4 roky, celkove trvá tedy onemocnení 7 let, a to pouze s kožní symptomatologií. Prípad proto prozatím lze uzavrít jako benigní formu bez orgánového postižení, vyžaduje však další sledování.

        Klíčová slova: papulosis maligna atrophicans – benigní forma – kožní projevy – histopatologický nález – prognóza