Tularaemia: Rare Cause of Fever and Lymphadenopathy in an Infant
Janda A.1, Fencl F.2, Kabelka Z.3, Hobstová J.4, Kroča M.7, Kayserová J.1, Bláhová K.2, Hříbal Z.5, Lázničková T.6
Ústav imunologie UK 2. LF a FN Motol, Praha1 přednostka prof. MUDr. J. Bartůňková, DrSc., MBA Pediatrická klinika UK 2. LF a FN Motol, Praha2 přednosta prof. MUDr. J. Lebl, CSc. Klinika ušní, nosní, krční UK 2. LF a FN Motol, Praha3 přednosta doc. MUDr. Z. Kabelka Infekční oddělení UK 1. LF a FN Motol, Praha4 přednostka MUDr. J. Hobstová, CSc. Klinika zobrazovacích metod UK 2. LF a FN Motol, Praha5 přednosta doc. MUDr. M. Roček, CSc. Ústav lékařské mikrobiologie UK 2. LF a FN Motol, Praha6 přednosta MUDr. O. Nyč Ústřední vojenský zdravotní ústav Praha, Centrum biologické ochrany, Těchonín7 náčelník J. Navrátil |
|
Summary:
Febrile states associated with lymphadenopathy are relatively frequent in childhood.
The most frequent causes include infection of viral or bacterial origin; adequate
therapy results in remission and lymphadenopathy regression. One of the less usual
and more complicated causes of these symptoms is tularaemia. The disease affects
mainly adults; children suffer from it infrequently, infants quite rarely. Tularaemia in
an infant has not been described in the Czech Republic so far; even in the world literature
there have been only a few sporadic cases. The authors present their experience
with the treatment of tularaemia in an infant admitted to the University Hospital
Motol, Prague in 2006. The case report is accompanied with a comprehensive overview
on this disease.
Key words:
tularaemia, lymphadenopathy, febrile state, infant
|
