Soubor 32 pacientů s maligními lymfomy žaludku za období 10 roků byl vyšetřen klinicky, histologicky a imunohistologicky. Materiál zahrnoval jak malé endoskopické vzorky, tak i větší excize nebo resekáty žalud- ku. U dvanácti pacientů jsme zjistili ML vysoce maligní. Ve dvaceti případech šlo o nádor s nízkou malignitou. V souboru jsme prokázali primární a sekundární ML. Zjistili jsme, že v 18,7 % případů se jednalo o sekundár- ní ML v ostatních případech o primární ML žaludku. U nízce maligních lymfomů byla většinou nádorová populace monomorfní tvořená CCL („Centrocyte-like“) buňkami, monocytoidními B buňkami nebo buňkami vzhledu malých lymfocytů pouze s malými deformitami jader. Lymfoepitelové léze jsme v těchto případech zjistili ve 45 %. U vysoce maligních lymfomů byly lymfoepitelové léze zjištěny v jednom případě. Většina nádorů byla B řady CD20+. V jednom případě šlo o periferní T lymfom s buňkami CD45RO+. Ve dvou přípa- dech jsme zjistili lymfomy z buněk plášťové zóny. Jeden lymfom byl sekundární a druhý primární. Měly společný imunofenotyp: CD5+, CD20+, CD23-, cyklin D1+. Sekundární lymfom z buněk plášťové zóny byl CD10+. Pozitivita Bcl-2 onkoproteinu byla zjištěna v šesti případech. Pouze v jednom případě (anaplastický velkobu- něčný lymfom CD30 pozitivní) nádor vycházel z lymfatických uzlin a sekundárně infiltroval žaludek. Druhý sekundární maligní lymfom Bcl-2 pozitivní byl z buněk plášťové zóny. V ostatních čtyřech případech Bcl-2 onkoprotein pozitivních šlo o primární lymfomy žaludku. Protilátka proti Bcl-2 onkoproteinu je důležitým faktorem hodnocení apoptózy.

        Klíčová slova: žaludek – maligní lymfomy – histologické vyšetření – imunohistologie