Cíl studie: Analýza incidencí vrozených vad prenatálně a postnatálně diagnostikovaných v České republice v roce 2002 a srovnání s roky 1996-2001. Typ studie: Retrospektivní demografi cko-epidemiologická studie. Metodika: Analýza incidencí vrozených vad (VV) u živě a mrtvě narozených dětí a počtů prenatálně diagnostikovaných případů vrozených vad a chromozomálních aberací v ČR v roce 2002. Údaje o incidencích VV byly získány z dat registrovaných ve statistických hlášeních – Vrozená vada plodu nebo dítěte, které jsou evidovány v Ústavu zdravotnických informací a statistiky ČR (ÚZIS ČR). Byla zpracována data, která byla autorskému kolektivu k dispozici koncem října roku 2003. Doplňující údaje o prenatálně diagnostikovaných případech byly získány z jednotlivých pracovišť lékařské genetiky v České republice. Výsledky: V roce 2002 se celkem narodilo 93 047 dětí. Bylo hlášeno 3673 dětí s VV zjištěnou do jednoho roku života. Z postižených bylo 2131 chlapců a 1542 dívek. Při přepočtu na 10 000 živě narozených představuje celkový počet hodnotu 395,9 oproti 418,3 v roce 2000 a 405,0 v roce 2001. Závěr: Celkový počet VV se v posledních třech letech nemění, nárůst z let 1998-2000 se v letech 2001 a 2002 zastavil. Výkony prenatální diagnostiky závažných typů vrozených vad jsou v ČR na vysoké úrovni, která je srovnatelná s vyspělými státy světa.

        Key words: vrozená vada, prenatální diagnostika, sekundární prevence, Downův syndrom, anencefalie, spina bifi da, omfalokéla, gastroschiza, ageneze a hypoplazie ledvin