Byla optimalizována cyklizační reakce skořicové kyseliny (Ia) chloridem thionylu a připravena série 3-chlor-6-subst. benzo[b]thiofen-2-karbonylchloridů Va-Vn. Chlorid Va byl transformován na sérii N-aryl-3-subst. (Cl, OCH3, OH) benzo[b]thiofen-2-karboxamidů VII, IX, X. Látky byly podrobeny hodnocení vybraných antileukotrienových aktivit in vitro a protizánětlivého účinku in vivo. V sou- ladu s předpokládaným mechanizmem je inhibice ušního zánětu podmíněna antileukotrienovou aktivitou, zatímco inhibice carrageeninového edému není vyvolána pouze tímto mechanizmem.

        Klíčová slova: subst. benzo[b]thiofen-2-karboxamidy – syntéza – protizánětlivý účinek – antileukotrienová aktivita