Na úvodní stránku ČLS JEP ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. Ev. PURKYNĚ
Časopisy - Článek
Na úvodní stránku ČLS JEP Aktuality O Společnosti O nakladatelském středisku Časopisy Vyhledávání Knihy Supplementa Katalog
 
  Anglicky / English version Čes. a slov. Farm. 48, 1999, No. 5, p. 214–217
 
STANOVENÍ DISOLUCE TABLET VERAPAMIL HYDROCHLORIDU "IN VITRO IN VITRO" 
ŠTAMBERGOVÁ A., ULBRICHOVÁ Z., ŠEDIVÝ J., SECHSER T. 

Pracoviště klinické farmakologie Institutu klinické a experimentální medicíny, Praha
 


Souhrn:

       Tři různé přípravky obsahující 240 mg verapamil hydrochloridu v potahované tabletě se zpomale- ným uvolňováním byly porovnány zaslepeným disolučním testem. Množství uvolněné účinné látky z tablety i její dynamika se po třetí hodině disoluce u všech tří přípravků významně lišily. U pří- pravku C (originální přípravek Isoptin SR, výrobce Knoll) se po sedmi hodinách uvolnilo 92,2 % účinné látky. U generického přípravku A bylo toto množství ve srovnání s originálním přípravkem vyšší, a u generického přípravku B nižší. Pouze u originálního přípravku byla dynamika uvolňování účinné látky lineární. Nepravidelné a nelineární uvolňování účinné látky z tablety může mít za následek klinicky suboptimální účinnost a bezpečnost generických přípravků.

        Klíčová slova: test disoluce – verapamil – zpomalené uvolňování – UV spektrofotometrie
       

Objednat toto číslo jako - FYZICKÁ OSOBA nebo PODNIKATELSKÝ SUBJEKT

  ZPĚT NA OBSAH  
 
 
| HOME PAGE | KÓDOVÁNÍ ČEŠTINY | ENGLISH VERSION |
©  1998 - 2008 ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. E. PURKYNĚ
Výroba: NT Servis, s.r.o., provozovatel serveru P.E.S. consulting, s.r.o.
WEBMASTER