K řešení problému se stanovením obsahu chloridu methylrosanilinia v substanci podle ČSL 4 (výsledky jsou vyšší, než je teoreticky možné) titrací 0,1 M HClO4 v kyselině octové za potenciomet- rické indikace (skleněná a nasycená kalomelová elektroda) 1/1 (jako N + Cl - ) je navržena diferenční titrace různých funkčních skupin v molekule léčiva (N + Cl - a aminoskupiny). Jako vhodné prostředí je pro tuto titraci navržena a byla ověřena směs 35 ml chloroformu s 15 ml anhydridu kyseliny octové, navážka je asi 0,1100 g, titrace v okolí konečných bodů po 0,30 ml odměrného roztoku. Výsledek stanovení se počítá z rozdílu spotřeb odměrného roztoku na titraci různých funkčních skupin (1 ml odpovídá 0,02040 g léčiva). Přesnost stanovení tímto postupem je charakterizována odhadem směrodatné odchylky okolo 1,5 % a výsledky jsou v podstatně lepší shodě s očekáváním.

        Klíčová slova: chlorid methylrosanilinia – stanovení obsahu – acidimetrie – nevodné prostředí – diferenční titrace