V souvislosti s pátráním po nových antituberkulotikách jsme připravili skupinu derivátů 3-(4-ethoxythiokarbonylfenyl)- 2H-benzoxazin-2,4(3H)-dithionu a 3-(4-ethoxythiokarbonylfenyl)-4-thioxy- 2H-benzoxazin-2(3H)-onu. Obměny substituentů byly prováděny na benzoxazinovém kruhu. Studie vycházela z našich předchozích předpokladů, že záměna oxo skupiny za thioxo skupinu je spojena s růstem antimykobakteriální aktivity. Připravené sloučeniny byly hodnoceny aktivitou vůči Mycobacterium tuberculosis,Mycobacterium kansasii aMycobacterium avium. Došli jsme však k poznatku, že ve skupinách derivátů 3-(4-ethoxythiokarbonylfenyl)-4-thioxy-2H-benzoxazin-2(3H)-onu a 3-(4-ethoxythiokarbonylfenyl)-2H-benzoxazin-2,4(3H)-dithionu nedochází k předpokládanému zvýšení antimykobakteriální aktivity.

        Klíčová slova: benzoxazin – mycobacterium – tuberkulostatika – thiony