Na úvodní stránku ČLS JEP ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. Ev. PURKYNĚ
Časopisy - Článek
Na úvodní stránku ČLS JEP Aktuality O Společnosti O nakladatelském středisku Časopisy Vyhledávání Knihy Supplementa Katalog
 
  Anglicky / English version Čes. a slov. Neurol. Neurochir., 63/96, 2000, No. 2, p. 102–109.
 
Epileptické záchvaty, epilepsie a epileptické syndrómy v detskom a adolescentnom veku 
Sýkora P., Payerová J., Brozmanová M., Mego R., Hricáková J. 

Neurologické oddelenie, Detská fakultná nemocnica, Bratislava
 


Souhrn:

       Cieľom práce bolo klasifikovať epileptické záchvaty, epilepsie a epileptické syndrómy podľa Medziná- rodnej klasifikácie epileptických záchvatov (ICES, 1981) a Medzinárodnej klasifikácie epilepsií a epi- leptických syndrómov (ICE, 1989) v definovanom súbore detí a určiť výskyt jednotlivých typov záchva- tov a epilepsií. Spätne sme vyhodnotili súbor 529 detí, ktoré boli hospitalizované na Neurologickom oddelení DFNsP v Bratislave od 1. 1. 1995 do 31. 12. 1998 vo veku 1 mesiac až 18 rokov s najmenej dvomi neprovokovanými záchvatmi. Zistili sme, že parciálne záchvaty (312 detí – 58,9 %) boli signifi- kantne častejšie ako generalizované (192 detí – 36,3 %). Najčastejšie parciálne záchvaty boli záchvaty so sekundárnou generalizáciou (130 – 24,6 %) a komplexné parciálne záchvaty (116 – 21,9 %), najviac vo veku 3–10 rokov. Jednoduché parciálne boli najčastejšie vo veku 6–10. Najčastejšími generalizovanými záchvatmi boli infantilné spazmy do 1 roka (30 %) a generalizované tonicko-klonické záchvaty (13,5 %) vo veku 11–18 rokov. Astatické záchvaty boli najčastejšie vo veku 1–2 roky (7,3 %) a absencie v školskom veku (8,3 %). Zistili sme, že jednoduché parciálne záchvaty sú zvyčajne idiopatické, sekundárne gene- ralizované sú symptomatické, komplexné sú prevažne kryptogénne. Absencie, myoklonické záchvaty a generalizované tonicko-klonické sú idiopatické, infantilné spazmy, atypické absencie a atonické/as- tatické sú symptomatické. 312 (58,9 %) epilepsií bolo parciálnych. Idiopatické benígne parciálne epi- lepsie boli v 9 %, symptomatické v 32,9 % a kryptogénne v 16,1 %. Zo 192 generalizovaných epilepsií bolo 93 (17,5 %) idiopatických viazaných na vek a 99 (18,7 %) symptomatických alebo kryptogénnych. Naj- častejšími formami idiopatických epilepsií boli absencie (3,9 %) a juvenilná myoklonická epilepsia (3,6 %). Najčastejšou formou symptomatických generalizovaných epilepsií bol Westov syndróm (8,5 %) a epilepsia s myoklonicko-astatickými záchvatmi (4,3 %). Na základe ICES a ICE sme mohli klasifikovať 95 % epileptických záchvatov a v 95 % sme deti zaradili do určitej formy epilepsie alebo syndrómu. Syndromologická diagnostika epilepsie by mala byť cieľom každého diagnostického procesu s použitím kritérií medzinárodnej klasifikácie.

        Klíčová slova: epilepsia, epileptické záchvaty, epileptické syndrómy, klasifikácia, deti
       

Objednat toto číslo jako - FYZICKÁ OSOBA nebo PODNIKATELSKÝ SUBJEKT

  ZPĚT NA OBSAH  
 
 
| HOME PAGE | KÓDOVÁNÍ ČEŠTINY | ENGLISH VERSION |
©  1998 - 2008 ČESKÁ LÉKAŘSKÁ SPOLEČNOST J. E. PURKYNĚ
Výroba: NT Servis, s.r.o., provozovatel serveru P.E.S. consulting, s.r.o.
WEBMASTER