Chalkony a jejich heterocyklické analogy mají celou řadu biologických účinků. V předcházejícím sdělení bylo referováno o jejich antifungálním působení (Opletalová V., Šedivý D.: Čes. a Slov. Farm. 48, 252 (1999)). Tento přehled je věnován antibakteriální aktivitě těchto sloučenin. Pro antibakte- riální aktivitu je důležitá přítomnost enonového seskupení v molekule. Hydrogenované analogy jsou méně účinné nebo neúčinné, nasycené bromované analogy jsou účinné patrně po metabolické přeměně na nenasycený a-bromchalkon. Na kruzích je výhodná substituce hydroxylem, v některých případech se ukázala výhodnou také substituce lipofilním substituentem, např. halogenem nebo alkylem, naproti tomu substituce aminoskupinami má často za následek snížení účinnosti. Účinnost chalkonů a jejich derivátů vůči grampozitivním mikroorganizmům bývá vyšší než vůči gramnega - tivním bakteriím, některé analogy však inhibovaly i růst gramnegativních kmenů. Vzhledem ke zvýšenému výskytu tuberkulózy v posledních letech je mimořádně zajímavá antimykobakteriální účinnost chalkonů a jejich analogů.

        Klíčová slova: chalkony – heterocyklické analogy chalkonů – antibakteriální aktivita – antimykobakteriální aktivita