Východisko. Imunitní mechanizmy mohou být důležité právě pro eradikace zbytkového nádorového onemocnění po provedení autologní transplantace. V průběhu posledních dvaceti let byla zkoušena řada experimentálních přístupů s cílem stimulace specifických nebo nespecifických imunitních mechanizmů s protinádorovým efektem. V letech 1997 a 1998 jsme připravovali ke klinickému použití jeden z protokolů adoptivní buněčné terapie - aktivaci autologního transplantátu interleukinem 2. V preklinické studii pracující s autologním štěpem nemocných s chronickou myeloidní leukémií a mnohočetným myelomem jsme ověřovali možnost využití této metody v našich podmínkách pro klinické účely. Metody a výsledky. Autologní štěp byl aktivován interleukinem 2 v průběhu 24hodinové kultivace štěpu v médiu X-Vivo 10 s heparinem, glutaminem, Dnase. Byly hodnoceny parametry kvality a aktivace štěpu, kontaminace štěpu nádorovými buňkami a možnost bezpečného podání štěpu. Hodnocené parametry kontaminace a aktivace štěpu byly ve srovnání s kontrolními pokusy bez průkazné dynamiky. Výsledky kvality štěpu byly porovnatelné s jinými pracovišti a umožňují zahájení klinických experimentálních studií. Závěry. Prokázali jsme možnost použití metody aktivace autologních štěpu interleukinem 2 v našich laboratorních podmínkách. Klinické studie využívající tuto metodiku u nemocných s chronickou myeloidní leukémií a mnohočetným myelomem byly zahájeny.

        Klíčová slova: imunoterapie, interleukin 2, autologní transplantace.